通用名称：
罗红霉素颗粒

功能主治：
本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎等。

用法用量：
口服：
1.成人一次150mg，一日2次；
2.儿童：体重24～40kg儿童，一次100mg，一日2次；体重12～23kg儿童，一次50mg，一日2次；
3.婴幼儿：按体重一次2.5～5mg/kg，一日2次，或遵医嘱。

剂 型：
颗粒剂

不良反应：
主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常（ALT及 AST升高）、外周血细胞下降等。

禁 忌：
对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。

注意事项：
1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2)延长至正常水平2倍以上，如确实需要使用，则一次给药150mg，一日1次。
2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍（一次给药150mg，一日1次）。
3.本品与红霉素存在交叉耐药性。
4.为获得较高血药浓度，本品需空腹（餐前1小时或餐后3～4小时）与水同服。 
5.用药期间定期随访肝功能。

成份：
罗红霉素。

性状：
本品为混悬颗粒，气芳香，味微甜。

孕妇及哺乳期妇女用药：
孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05％的给药量排入母乳，虽然有报道对婴儿的影响不大，但仍需考虑是否中止授乳。

儿童用药：
尚不明确。

老年用药：
如老年人的药动学无明显改变，不需调整剂量。

药物相互作用：
1.不与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。 
2.对氨茶碱的代谢影响小，对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。

药理作用：
本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素,抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强,对肺炎衣原体,肺炎支原体,溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强,本品可透过细菌细胞膜,在接近供体（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。

药物过量：
尚不明确。

药代动力学：
口服吸收好，血药峰浓度高，单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度6.6～7.9mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96％。以原形及5个代谢物从体内排出，7.4％自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)为8.4～15.5小时。

贮藏：
密封，在干燥处保存。