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盐酸特拉唑嗪胶囊

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生产厂家:齐鲁制药有限公司

包装规格:2mg*24s

包装单位:盒

件装量:200

中包装:10

效期:2026-08-31

批准文号: 国药准字H20010029

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  • 生产厂家:齐鲁制药有限公司

    包装单位:盒

    药品规格:2mg*24s

    批准文号:国药准字H20010029

    件 装 量:200

  • 商品名称

    盐酸特拉唑嗪胶囊

    规格包装

    2mg*24粒

    厂家

    齐鲁制药有限公司

    功能主治

    1.用于治疗高血压,可单独应用或与其它抗高血压药同时使用。 2.用于改善良性前列腺增生症患者的排尿症状,如:尿频、尿急、尿线变细、排尿困难、夜尿增多、排尿不尽感等。

    主要成分

    "本品主要成分及化学名称:1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(四氢呋喃-2-甲酰)哌嗪盐酸盐二水合物。"

    用法用量

    口服,首次睡前服用,开始剂量1mg。用渐增法调整剂量,以减轻""首剂""效应及副作用,或遵医嘱。 1、治疗良性前列腺增生患者,推荐剂量为每日1次,每次2mg,睡前服用。 2、治疗高血压患者,剂量应逐渐增加直至达到理想血压,通常的推荐剂量为每日1次,每次1mg至10mg,最大剂量可达20mg/日。

    不良反应

    6项良性前列腺增生的特拉唑嗪和空白对照临床试验表明特拉唑嗪1~20mg,每日1 次,不良反应发生率至少为1%,并高于空白对照组,或具有临床意义的不良反应,包括无力、体位性低血压、头晕、瞌睡、鼻充血/鼻炎和阳痿。特拉唑嗪组尿道感染的发生率明显降低(表1)。在治疗的最初7天并且包括各给药间期,发生低血压不良反应事件的危险最大。表1 在治疗良性前列腺增生的空白-对照试验期间发生的不良反应 人体系统 特拉唑嗪(N=636) 空白(N=360) 全身反应#无力 流感并发症状头痛 7.4%* 2.4% 4.9% 3.

    注意事项

    1、前列腺癌:前列腺癌和BPH引起许多相同的症状。这两种疾病常常同时存在。所以认为患有BPH的病人应在用盐酸特拉唑嗪治疗之前进行检查以排除前列腺癌存在的可能性。 2、直立性低血压:尽管晕厥是特拉唑嗪最严重的直立性作用,但更常见其他低血压症状。如头晕、心悸并且在高血压的临床试验中,28%的病人出现该症状。在BPH试验中,21%的病人有下列一种或多种症状的经历:头晕、低血压、体位性低血压、晕厥和眩晕。应当告知病人本品可能导致晕厥和直立性低血压,特别是在开始治疗时,并且在在首次给药后12小时、增加剂量后或中断治疗后又重新开始使用时,避免驾车或危险作业。当出现低血压症状时,应当建议病人坐下或躺下,尽管这些症状并非总是直立性的,并且当病人从坐位或卧位站起来时也应小心。如果头昏、头晕或心悸症状令人感到不舒服,应当告诉医生,以便考虑调整剂量。 3、应当告知病人,用特拉唑嗪治疗可能出现睡意或困倦症状,必须驾车或操作重型机器的人应当小心。 4、应当告知病人,用盐酸特拉唑嗪或其它类似仰卧治疗可能导致阴茎异常勃起。病人应该知道,该反应是相当少的,但如果没有及时引起医生的注意,它可能导致永久性勃起机能障碍(阳萎)。 5、实验室试验:在对照性临床试验中观察到,特拉唑嗪使血细胞比容、血红蛋白、白细胞、总蛋白质量和白蛋白略减少,但在统计学上是明显的。这提示特拉唑嗪具有使血液稀释的可能性。 6、孕妇及哺乳期妇女用药:在大鼠分娩前后开展的研究中,120mg/(kg·天)(>人推荐最大剂量的75倍)剂量给药组在分娩后3周中幼鼠的死亡明显高于对照组。特拉唑嗪是否在母乳中分泌尚不清楚。因为许多药物都在母乳中分泌,所以特拉唑嗪给予哺乳期妇女时应当引起注意。 7、儿童用药:本品对儿童的安全性和有效性尚未确定。 8、用药过量:盐酸特拉唑嗪过量可导致低血压。可以让病人保持仰卧位,以恢复血压和正常的心率。如果该方法无效,应采取补充体液的方法扩容。必要时,使用升压药并监测和维持肾功能。实验室数据表明,特拉唑嗪的血浆结合率为90%-94%;因此,透析治疗对药物过量可能是无益的。

    禁忌

    1.对特拉唑嗪过敏者禁用本品。 2.有低血压者。

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