通用名称：甲氧氯普胺片
成份： 本品主要成分为甲氧氯普胺。化学名为N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。分子式为C14H22O2N3Cl。分子量为299.80。            
性状： 本品为白色片。            
适应症： 本品为白色片。                            
注意事项： 1.醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高；2.严重肾功能不全患者剂量至少须减少6％，这类患者容易出现锥体外系症状；3.因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度，若两药必须合用，间隔时间至少要1小时；4.本品遇光变成黄色或黄棕色后，毒性增高。            
药物相互作用： 1.与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加；2.与乙醇或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强；3.与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用；4.与抗毒蕈碱麻醉性镇静药并用，甲氧氯普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消；5.由于其可释放儿茶酚胺，正在使用单胺氧化酶抑制剂的高血压病人，使用时应注意监控；1.与扑热息痛、四环素、左旋多巴、乙醇、环孢霉素合用时，可增加其在小肠内的吸收；7.与阿扑吗啡并用，后者的中枢性与周围性效应均可被抑制；8.与            
药理作用： 本品为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5－羟色胺第4（5-HT4）受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。对中枢其它部位的抑制作用较微，有较弱的安定作用，较少引起催眠作用。对于胃肠道的作用主要在上消化道，促进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括约肌的张力增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加，            
贮藏：   密封储存。            
有效期： 24个月