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生产厂家：江西制药有限责任公司
包装规格：1ml:30mg*10支
包装单位：盒
件装量：300
中包装：1
效期：2025-08-31
批准文号： 国药准字H10910021
数量：
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库存：充裕
成交量：5660.00
成交量：4600.00
成交量：4000.00
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生产厂家：江西制药有限责任公司
包装单位：盒
药品规格：1ml:30mg*10支
批准文号：国药准字H10910021
件 装 量：300
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- 【警示】请仔细阅读说明书并在医师指导下使用！
- 【产品名称】硫酸小诺霉素注射液
- 【规格】1ml:30mg*10支
- 【主要成份】本品主要成份为：硫酸小诺霉素。其化学名称为：O-3-氨基-2,3,4,6-四脱氧-6-(甲氨基)-α-D-赤-己糖吡喃基-(1→4)-O-[3-脱氧-4-C-甲基-3-(甲氨基)-β-L-阿拉伯吡喃糖基-(1→6)-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐。
- 【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
- 【功能主治/适应症】
本品主要用于大肠埃希菌、克雷白杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、沙雷杆菌、铜绿假单胞菌等革兰阴性杆菌引起的呼吸道、泌尿道、腹腔及外伤感染，也可用于败血症。
- 【用法用量】肌内注射或稀释后静脉滴注。成人肌内注射：一次60～80mg,必要时可用至120mg,一日2～3次；静脉滴注：一次60mg，加入氯化钠注射液100ml中恒速滴注，于1小时滴完。小儿按体重3～4mg/kg，分2～3次给药。
- 【不良反应】1．常见听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)、血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性，影响前庭)、恶心或呕吐(耳毒性，影响前庭，肾毒性)。2．少见视力减退(视神经炎)、呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力(神经肌肉阻滞)、皮疹等过敏反应、血象变化、肝功能改变、消化道反应和注射部位疼痛、硬结、静脉炎等。3．极少见过敏性休克。
- 【禁忌】1．对本品或其他氨基糖苷类及杆菌肽过敏者、本人或家族中有人因使用链霉素引起耳聋或其他耳聋者禁用。2．肾衰竭者禁用。3.孕妇禁用。4.高龄患者禁用。
- 【注意事项】1．肾功能不全、肝功能异常、前庭功能或听力减退者、失水、重症肌无力或帕金森病及老年患者慎用。2．用药时间一般不宜超过14日，若必须继续用药时，应对听觉器官和肾功能进行严密监护。3．交叉过敏，对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素过敏的患者，可能对本品过敏。4．有条件时疗程中应监测血药浓度，并据此调整剂量，不能测定血药浓度时，应根据测得的肌酐清除率调整剂量，尤其对肾功能减退者、早产儿、新生儿、婴幼儿或老年患者、休克、心力衰竭、腹水或严重失水等患者。5．本品一般只供肌内注射；稀释后可静脉滴注；但不能静脉注射，以免产生神经肌肉阻滞和呼吸抑制作用。6．长期应用本品可能导致耐药菌过度生长。7．应给患者补充足够的水分，以减少肾小管损害。
- 【药物相互作用】1. 1.本品与其他氨基糖苷类同用或先后连续局部或全身应用，可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。可能发生听力减退，停药后仍可能进展至耳聋；听力损害可能恢复或呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱无力、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停)，用抗胆碱酯酶药或钙盐有助于阻滞作用恢复。2.本品与神经肌肉阻滞药合用，可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停)。与代血浆类药如右旋糖酐、海藻酸钠，利尿药如依他尼酸、呋塞米及卷曲霉素、顺铂、万古霉素等合用，或先后连续局部或全身应用，可增加耳毒性与肾毒性，可能发生听力损害，且停药后仍可能发展至耳聋，听力损害可能恢复或呈永久性。3.本品与头孢噻吩局部或全身合用可能增加肾毒性。4.本品与多粘菌素类合用，或先后连续局部或全身应用，因可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用，后者可导致骨骼肌软弱无力、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停)。5.本品不宜与其他肾毒性或耳毒性合用或先后应用，以免加重肾毒性或耳毒性6.本品不宜与两性霉素B、头孢噻吩钠、呋喃妥因钠、磺胺嘧啶钠和盐酸四环素等(以上均为注射液)联合应用，因可发生配伍禁忌。7.本品与β内酰胺类(头孢菌素类或青霉素类)何用常可获得协同作用。8.本品与β内酰胺类(头孢菌素类或青霉素类)混合可导致相互失活，需联合应用时必须分瓶滴注。
- 【孕妇及哺乳期妇女用药】1．本品可进入胎儿脐带和羊水中，浓度约为母体浓度的二分之一，故孕妇禁用。2．本品在乳汁中的浓度约为母体浓度的15%，故哺乳期妇女使用本品时暂停哺乳。
- 【老年患者用药】老年患者应根据肾功能减量使用。高龄患者禁用本品。
- 【儿童用药】早产儿、新生儿、婴幼儿慎用本品。若使用本品，应根据血药浓度或肌酐清除率调整剂量。
- 【贮藏】密闭，在凉暗处保存。
- 【有效期】24个月。
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