本品主要成份为马来酸依那普利。

本品为白色或类白色片。

本品适用于治疗原发性高血压。

（1）2.5mg；（2）5mg；（3）10mg。

1、口服，开始剂量为一日5-10mg，分1-2次服。

2、肾功能严重受损病人（肌酐清除率低于30ml/min）为一日2.5mg。

3、根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为一日10-20mg，一日最大剂量一般不宜超过40mg。

4、本品可与其他降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。

1、张秋英通过对脑心通胶囊联合马来酸依那普利对原发性高血压患者血压控制及不良反应的影响的研究，得出结论脑心通胶囊联合马来酸依那普利片治疗原发性高血压效果显著，可有效控制患者血压，无明显不良反应，值得推广。（数理医药学杂志,2018,31(09):1370-1371）

2、杨巧云通过对马来酸依那普利片联合硝苯地平控释片治疗老年法血压的疗效探究的研究，得出结论用马来酸依那普利片联合硝苯地平控释片对老年高血压患者进行治疗的效果显著,可有效地控制其血压水平，且安全性高。（当代医药论丛,2017,15(24):2-4）

3、兰振和等通过对马来酸依那普利片联合叶酸片对轻中度H型高血压患者颈动脉内膜中层厚度的影响的研究，得出结论马来酸依那普利联合叶酸片可降低轻中度H型高血压患者血压、Hcy、CIMT值，其效果与马来酸依那普利叶酸片复方制剂无差异。（中国医药指南,2017,15(31):175-176）

可有头晕、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹部不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。

1、对本品过敏者活双侧肾动脉狭窄患者忌用。

2、肾功能严重受损者慎用。

1、个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg开始。

2、定期作白细胞计数和肾功能检测。

3、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女慎用。

4、儿童用药：儿童慎用。

5、老年用药：未进行该项目实验且无可靠参考文献。

6、药物过量：未进行该项目实验且无可靠参考文献。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

本品为血管紧张素转换酶抑制剂，口服后在体内水解成依那普利拉（Enalapril）后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、I肾型高血压及原发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。

依那普利是前体药物，其乙酯部分在肝内被迅速水解，转化成它的有效代谢物依那普利拉来发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收，本品与食物同服，不影响它的生物利用度，服药后1小时，血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5-4.5小时，依那普利拉血浆浓度可达峰值，半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓。依那普利给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾，胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。一日口服2次，两天后，依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态，最终半衰期延长为30-35小时，依那普利拉主要由肾脏排泄，产重肾功能不全病人（肌酐清除率低于30ml/min）可出现药物蓄积，本药能用血液透析法清除。

遮光，密封保存。