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生产厂家：烟台正方制药有限公司
包装规格：15mg*28s
包装单位：盒
件装量：300
中包装：1
效期：2027-07-31
批准文号： 国药准字H20070229
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库存：充裕
成交量：5660.00
成交量：4500.00
成交量：4200.00
一次性使用无菌注射器带针
5ml*0.6*25TWLB
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生产厂家：烟台正方制药有限公司
包装单位：盒
药品规格：15mg*28s
批准文号：国药准字H20070229
件 装 量：300
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- 【产品名称】盐酸吡格列酮片
- 【规格】15mg*28s
- 【性状】本品为白色片。
- 【功能主治/适应症】
对于2型糖尿病（非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）患者，盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖。盐酸吡格列酮可单独使用，当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时，它也可与磺脲、二甲双胍或胰岛素合用。2型糖尿病的控制还应包括营养咨询、必要的减肥和体育锻炼。这些努力不仅在2型糖尿病的初始治疗时很重要，在药物维持治疗时也是如此。
- 【用法用量】盐酸吡格列酮应每日服用一次，服药与进食无关。糖尿病治疗应个体化。治疗反应用HbA评价更理想，与单用FBG相比，他市评价长期血糖控制的更好指标。HbA反映了过去2-3个月的血糖情况。临床应用时。我们建议，除非血糖控制变差，患者的盐酸吡格列酮治疗应足够长（3个月），以评价HbA的改变。单药治疗：单用饮食控制和体育锻炼不足以控制血糖时，可进行盐酸吡格列酮单药治疗，初始剂量可为15mg(相当于1片)或30 mg(相当于2片)1次/日。如对初始剂量反应不佳，可加量，直至45 mg(相当于3片)1次/日。如患者对单药治疗反应不佳，应考虑联合用药。联合治疗：磺脲：与磺脲类药物合用时，盐酸吡格列酮初始剂量可为15mg(相当于1片)或30 mg(相当于2片)1次/日。当开始盐酸吡格列酮治疗时，磺脲剂量可维持不变。当病人发生低血糖时，应减少磺脲用量。二甲双胍：与二甲双胍合用时，盐酸吡格列酮初始剂量可为15mg(相当于1片)或30 mg(相当于2片)1次/日。当开始盐酸吡格列酮治疗时，二甲双胍剂量可维持不变。一般而言，与二甲双胍合用时，二甲双胍无须降低剂量也不会引起低血糖。 胰岛素：与胰岛素合用时，盐酸吡格列酮初始剂量可为15mg(相当于1片)或30 mg(相当于2片)1次/日。当开始盐酸吡格列酮治疗时，胰岛素剂量可维持不变。对于联合用盐酸吡格列酮和胰岛素的病人，当出现低血糖或血浆葡萄糖浓度低至100mg/公升以下时，可降低胰岛素用量10%-25%。进一步根据血糖结果进行个体化调整。最大剂量：盐酸吡格列酮剂量不应超过45mg（相当于3片）1次/日，因为超过这一剂量的用药尚未进行安慰剂对照的临床研究。剂量超过30mg（相当于2片）的联合用药也尚未进行安慰剂对照的临床研究。对于肾功能不全的病人，剂量无须调整。
- 【不良反应】截至日本批准时为止进行的临床试验中，在1日1次服用吡格列酮 15mg、30mg或45mg的1，225例患者中有311例患者25.4%出现包括临床检查值异常在内的不良反应。下述的本品不良反应出现在上述临床试验和自发报告中。有临床意义的不良反应：因可能会出现或加重心力衰竭，服用本品期间应密切观察。如出现浮肿、体重突然增加和心力衰竭症状体征呼吸急促、心悸、心胸比增大，胸腔积液等，应采取停药，并给予袢利尿剂等适当措施。患有心脏疾病的患者服用本品后可能引发心力衰竭，应密切注意。参照1.慎重用药项和2.重要的注意事项 2由于循环血浆容量的增加可能引起浮肿7.6%，931，125例，故应密切观察。出现浮肿时，采取减少剂量或停止用药等适当的处理。采取这些处理症状无改善时，根据情况必要时考虑给予袢利尿剂呋塞米等。浮肿更常见于女性，在女性中占11.2%69615例、在男性中占3.9%24610例。当本品剂量由1日1次30mg增至45mg时，首先观察到浮肿者占9.4%996例。参照有关用法·用量的注意事项项 浮肿的发生率在合并糖尿病性视网膜病变的患者中占9.1%34373例;在合并糖尿病性神经病变的患者中占10.2%31304例;在合并糖尿病性肾病的患者中占10.0%25251例。由于在合并糖尿病并发症的患者中发生浮肿的比例较无并发症的患者偏高，故应对这些有糖尿病并发症的患者特别留意。 3有报道出现伴随ASTGOT、ALTGPT和ALP等升高的肝功能障碍或黄疸0.1%。有报道同类药物曲格列酮troglitazone出现包括爆发性肝炎在内的肝炎0.1%，故应密切观察。同时，在开始服用本品后至少12个月内，要每个月进行1次肝功能检查，以后也要定期检查每3个月左右1次，如果出现异常应采取如停止用药等适当处理。1.与其他降糖药并用时，有时出现低血糖症状0.1～不足5%。出现低血糖时，对本品或并用的降糖药物，应采取暂停服药或减少剂量等慎重处理。服用本品出现低血糖症状时，通常给予蔗糖，但与α-葡萄糖苷酶抑制剂并用而出现低血糖症状时，应给予葡萄糖。2.有报道胃溃疡复发的病例。
- 【禁忌】对下述患者禁用1.心力衰竭或有心力衰竭病史的患者。 在动物研究中，伴随循环血浆容量的增加有可能出现代偿性变化而引起心脏重量增加。有临床病例报道出现心力衰竭或加重心力衰竭。2.严重酮症，糖尿病性昏迷或昏迷前，或1型糖尿病患者。 必须用静脉输液及胰岛素迅速纠正高血糖。3.严重肝功能障碍的患者。本品主要在肝脏进行代谢，有可能引起蓄积。4.严重肾功能障碍的患者。5.严重的感染症，手术前后，或严重创伤的患者。有必要注射胰岛素以控制血糖，因而不适合给予本品。6.对本品成分有过敏史的患者。7.孕妇或有可能妊娠的妇女。参照【孕妇及哺乳期妇女用药】项。
- 【注意事项】1.慎重用药对下述患者慎用1对下述患者或情况：1.心脏疾病患者，如心肌梗塞、心绞痛、心肌病和高血压性心脏病等，可能引起心力衰竭伴随循环血浆容量的增加有可能诱发心力衰竭。参照和【不良反应】2.肝或肾功能障碍参照【禁忌】项3.脑垂体机能不全或肾上腺机能不全有可能引起低血糖。4.营养不良状态，饥饿状态，不规律的饮食摄取，饮食摄取量不足或衰弱状态有可能引起低血糖。5.激烈的肌肉运动有可能引起低血糖。6.过度的饮酒 有可能引起低血糖。 7老年患者参照【老年患者用药】项 2正在使用其它抗糖尿病药物的患者。 参照【药物相互作用】和【不良反应】项2.重要的注意事项 1因为循环血浆容量的增加短时期内有可能出现浮肿、诱发心力衰竭或加重，对下列情况应注意观察参照【禁忌】项和【慎重给药】项。i本品不可用于心力衰竭或有心力衰竭病史的患者。 ii服用本品后应密切观察。如出现浮肿、体重突然增加、心力衰竭症状等，应采取停药等适当措施，给予袢利尿剂呋塞米等。iii应指导患者在服用本品期间注意有无浮肿、体重突然增加或改变等症状出现。如出现以上异常症状，请立即停药并咨询医生。 2可能引起心电图异常和心胸比增大，充分留意观察;定期检查心电图，发现异常时，采取暂时停药或减少剂量等慎重处理。参照【不良反应】项。3.本品与其他降糖药合用时，有时会引起低血糖症状。与这些药合并使用时，对患者要充分说明低血糖症状及处理方法，提醒患者注意低血糖症状。参照【药物相互作用】项和【不良反应】项4.本品只适用于经饮食疗法和或运动疗法等糖尿病基本疗法而达不到充分效果的患者。5.本品只限用于推断有胰岛素抵抗性的患者。胰岛素抵抗性的粗略判断标准为体重指数Body Mass Index：BMI kgm2大于或等于24;或空腹全血胰岛素分泌水平大于或等于5mUmL。6.服用本品期间应定期检查血糖、尿糖，确认其药效。如果服用3个月还未达到满意效果时，应及时改用其他药物。7.在用药期间，可出现下列情况：不再需要继续用药;需要减少剂量;或由于患者不节制或合并感染等情况下导致治疗效果减弱或没有治疗效果。因此，应注意饮食摄取量、体重变化、血糖、有无感染存在的情况。应注意做出经常性的判断是否需要继续用药，服用剂量及药物的选择等。 8.已知由于血糖迅速下降可使糖尿病视网膜病变加重。在使用本品的病例中已报道，故应留意这一症状。9.几乎没有与双胍类药物合并用药的经验。10.本品每日剂量45mg与α-葡萄糖苷酶抑制剂合并用药的安全性尚未确立临床用药经验很少。11.本品与α-葡萄糖苷酶抑制剂和磺酰脲类药物合并用药的安全性尚未确立临床试验中观察到不良反应的发生率有增加趋势。3.使用时注意事项 药物交付患者时：铝塑泡罩包装PTP的药物，应指导其从铝塑泡罩PTP包装中取出后再服用。有报道，因误服铝塑泡罩PTP包装坚硬的锐角部刺入食道粘膜而发生穿孔，并发诸如纵隔炎等严重的合并症。4.其它的注意事项1.对大鼠及小鼠进行管饲法口服用药24个月的试验，在雄性大白鼠≥3.6mg kg日组中，出现膀胱肿瘤。2.有报道，对家族性腺瘤样息肉familial adenomatous polyposis ：FAP小鼠模型口服同类药物曲格列酮troglitazone或罗格列酮rosiglitazone后，出现结肠肿瘤的数目增多及体积增大。
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