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生产厂家:上海朝晖药业有限公司
包装规格:15mg*14s
包装单位:盒
件装量:200
中包装:10
效期:2026-03-31
批准文号: 国药准字H20070060
数量:
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库存:充裕
成交量:4380.00
成交量:3800.00
一次性使用无菌注射器带针
5ml*0.6*25TWLB
成交量:3600.00
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生产厂家:上海朝晖药业有限公司
包装单位:盒
药品规格:15mg*14s
批准文号:国药准字H20070060
件 装 量:200
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- 【产品名称】盐酸吡格列酮片
- 【商品名/商标】
可成
- 【规格】15mg*14片
- 【主要成份】盐酸吡格列酮。
- 【性状】本品为白色或类白色片。
- 【功能主治/适应症】
盐酸吡格列酮片主要适用于单靠饮食和运动不能控制血糖的非胰岛素依赖型糖尿病(Ⅱ型)患者的治疗。可单独治疗或与磺酰脲类降糖药、二甲双胍和胰岛素合用治疗。
- 【用法用量】每天15-30mg(1-2片),一日一次。
- 【不良反应】本品单独用药或与其它糖尿病治疗药物联合用药时,可发生轻度或中度水肿、低血糖、贫血等症状。
- 【禁忌】对吡格列酮及可成盐酸吡格列酮片其它辅助成分过敏者禁用。
- 【注意事项】1、本品仅在胰岛互存在下发挥降糖作用。可成盐酸吡格列酮片不应用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的治疗。2、对胰岛互抵抗的绝经前停止排卵的女性患者,本品有可能导致重新排卵,须采取适当的避孕措施。3、接受本品治疗的患者,要注意到发生轻度到中度水肿的可能。4、本品可增加血浆容积,引起心脏前负荷增大并诱导心脏肥大。因此,心功能不全者应慎用。5、如患者出现活动性肝病的临床表现或血清转氨酶水平升高(ALT水平高于正常水平上限的2.5倍),应停药。如发现恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食、黑尿等症状,则应停药。6、在服药期间,如患者发生发热、外伤、感染或外科手术等情况,给药剂量应作适当调整。
- 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
- 【药理毒理】本品为噻唑烷二酮类口服降糖药,为高度选择性的过氧化物酶增殖体激活受体-γ(PPARγ )的激动剂,能激活PPARγ,调节许多控制葡萄糖及脂质代谢的胰岛素相关基因转录。受体后水平增加组织对胰岛素的敏感性,降低胰岛素抵抗,从而达到降低血糖的目的。
- 【药代动力学】口服给药后,空腹情况下,30分钟后可在血清中测到吡格列酮,2小时后达到峰浓度。食物会将峰浓度时间推迟到3~4小时,但不改变吸收率。空腹给药后,约相当于15%到30%剂量的吡格列酮在尿中出现。排泄药物主要是代谢产物及其结合物,而肾对吡格列酮的清除可忽略。据研究,大部分口服药以原形或代谢产物形式排泄入胆汁,并从粪便清除。
- 【贮藏】遮光,密闭保存。
- 【有效期】36个月。
- 【生产厂家】上海朝晖药业有限公司
- 【批准文号】国药准字H20070060
- 【生产地址】上海市宝山区抚远路2151号
- 【条形码】6903744107025
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